O Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) atualizou para 612 o número de animais mortos após receberem a vacina EXCELL 10 contra clostridiose, registrada nos estados do Piauí, Maranhão, Ceará e Sergipe. A suspensão do uso dos lotes 016/2024 e 018/2024 foi determinada em agosto de 2025, após relatos de mortes súbitas e sintomas neurológicos em ovinos e caprinos.
Os primeiros relatos ocorreram em julho de 2025, no município de Padre Marcos, Piauí, onde produtores apontaram a vacinação como possível causa das mortes. Animais apresentaram rigidez muscular, tremores e convulsões. Em 18 de agosto, o secretário municipal de Agricultura confirmou a suspeita em entrevista ao g1.
Diante da situação, o Mapa determinou em 20 de agosto a suspensão imediata dos lotes suspeitos e iniciou investigação oficial. No dia seguinte, casos semelhantes foram reportados no Ceará, ampliando a abrangência do problema. Em 22 de agosto, os lotes foram apreendidos em todo o país, a fabricação da vacina foi interditada e amostras foram coletadas para análise.
Até 3 de setembro, o número de mortes suspeitas quase dobrou, subindo de 308 para 612. A investigação abrange os estados do Piauí, Maranhão, Ceará e Sergipe, com análises laboratoriais e auditorias em curso na empresa responsável pela produção da vacina, a Dechra Brasil Produtos Veterinários Ltda.
A empresa coopera com as autoridades, recolhendo os lotes interditados e mantendo canais abertos para o registro de novos casos. A produção da vacina segue suspensa preventivamente, mas o Ministério da Agricultura ressalta que a vacinação contra a clostridiose permanece imprescindível para a saúde animal.
Para comunicar adversidades, produtores e veterinários devem usar o sistema e-Sisbravet ou registrar relatos pelo canal FalaBR, disponível no site falabr.cgu.gov.br. Contatos diretos com a fabricante também estão disponíveis pelos telefones 0800 400 7997, WhatsApp (43) 99135-1168, e e-mail sac.br@dechra.com.
Até o momento, a causa exata das mortes ainda não foi confirmada, e não há prazo para a conclusão da investigação. As autoridades recomendam que os produtores mantenham a vigilância e sigam notificando qualquer efeito adverso relacionado à vacina.
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Fonte: g1.globo.com
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